CBL-514: Spritze reduziert viszerales Fett in Studie

Beim Jahreskongress der European Association for the Study of Diabetes (EASD) in Mailand wurde laut Caliway eine MRT-Analyse zur Injektion CBL-514 vorgestellt, die das Volumen des viszeralen Bauchfetts, also des Fetts um die inneren Organe, gegenüber Placebo senkte. Die viszerale Fettmessung betrifft laut Marie Spreckley den Bauchbereich auf Höhe der zweiten und dritten Lendenwirbel (L2. L3). Laut dem Entwickler Caliway Biopharmaceuticals sank das durchschnittliche Volumen in der Behandlungsgruppe vier Wochen nach der letzten Injektion um 12,01 Prozent, während es in der Placebogruppe um 5,68 Prozent zunahm.

Wie die Spritze Fettzellen angreifen soll

Für die Analyse werteten laut Caliway Garvey und Yu-Fang Ling vom Hersteller Caliway Biopharmaceuticals Daten einer Teilnehmergruppe aus den Phase-2-Studien CBL-0204 und CBL-0205 aus, für die MRT-Aufnahmen vorlagen. Die Teilnehmenden hatten einen Body-Mass-Index von 22 bis 30 kg/m² und waren zwischen 36,4 und 42,4 Jahre alt; sie erhielten je nach Dicke ihres Bauchfetts alle drei Wochen bis zu zwölf Wochen lang Injektionen von bis zu 600 Milligramm CBL-514 oder Placebo in den Unterbauch. CBL-514 soll laut Caliway gezielt Apoptose (die Selbstzerstörung von Fettzellen) auslösen und dabei andere Zellen unangetastet lassen.

Was die Messungen zeigen

Bei der späteren Nachuntersuchung acht Wochen nach der letzten Behandlung in CBL-0205 und zwölf Wochen in CBL-0204 lag das Fettvolumen in der CBL-514-Gruppe um 10,45 Prozent unter dem Ausgangswert, während es in der Placebogruppe um 11,76 Prozent gestiegen war. Die Ausgangswerte waren mit 563,85 Milliliter in der Behandlungsgruppe und 659,81 Milliliter in der Placebogruppe nach Angaben des Herstellers ähnlich. Laut Caliway waren Reaktionen an der Einstichstelle wie Schmerzen, Schwellungen und Rötungen überwiegend leicht bis mittelschwer und vorübergehend; schwerwiegende Ereignisse wurden nicht berichtet. In klinischen Phase-2-Studien erreichten laut Caliway 69,6 Prozent der Behandelten nach acht Wochen eine Reduktion des Unterhautfetts um mindestens 150 Milliliter, unter Placebo waren es 0 Prozent.

Im Vergleich

Ein Vergleich mit einer CBL-514-Publikation ordnet die Zahlen ein: Im Fachjournal Aesthetic Surgery Journal veröffentlichten Forschende Ergebnisse einer randomisierten, einfach verblindeten Phase-2b-Studie mit 108 Erwachsenen, die CBL-514 gegen Unterhautfett am Bauch testete. Dort erreichten 76,7 Prozent der Behandelten, 23 von 30, nach zwölf Wochen eine Verbesserung um mindestens einen Grad auf einer ärztlichen Bewertungsskala, gegenüber 18,9 Prozent, 7 von 37, unter Placebo. Die aktuelle Analyse zum viszeralen Fett liegt laut Marie Spreckley in einer Einschätzung des Science Media Centre als Kongressabstract ohne vollständigen Fachartikel vor.

Was Kritiker anmerken

Justin Rochford äußerte sich gegenüber dem Science Media Centre kritisch zum Konferenzabstract: Die Studie sei klein und das Abstract nenne weder Geschlechterverteilung noch Gruppengröße; zugleich habe die Gewichtszunahme der Placebogruppe den scheinbaren Gewichtsverlusteffekt von CBL-514 verstärkt, was die Autoren aber offengelegt hätten. Rochford forderte Untersuchungen zu Leberfett, Blutfetten und Blutzuckerkontrolle, weil der Verlust gesunden Körperfetts bei seltenen Lipodystrophien laut ihm mit Stoffwechselproblemen einhergehen kann. Spreckley bezeichnete die Befunde als frühe, aber ermutigende Evidenz und nannte den Placebovergleich sowie die MRT-Messung als Stärken, forderte jedoch größere Studien mit längerer Nachbeobachtung, um Dauerhaftigkeit und gesundheitlichen Nutzen zu klären.

Caliway teilte im August 2026 mit, dass die FDA den Antrag für eine kombinierte Phase-2-Studie von CBL-514 mit Zepbound (Tirzepatid) freigegeben habe und die entscheidende Phase-3-Studie SUPREME-01 zur großflächigen Bauchfettreduktion nach einer Ethikkommissionsgenehmigung mit der Aufnahme von Teilnehmenden begonnen habe. Offen bleibt dreierlei: ob sich die Effekte in größeren Studien mit längerer Nachbeobachtung bestätigen, ob Behandelte ihr Gewicht dauerhaft halten können und ob gesundheitliche Verbesserungen bei Blutdruck, Cholesterin und Blutzucker wie von Garvey erhofft erhalten bleiben.